\nM\u00e9dica formada pela Faculdade de Ci\u00eancias M\u00e9dicas de Minas Gerais (1987), resid\u00eancia em Hematologia e Hemoterapia no Hospital das Clinicas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) (1991), Mestrado em Hematologia (1997) e doutorado em Hematologia Molecular pelo Imperial College London, Universidade de Londres (2002). P\u00f3s-doutorado em Epidemiologia Cl\u00ednica pela Universidade de Leiden, Holanda (2013). Atualmente trabalha como professora associada III da Faculdade de Medicina da UFMG e \u00e9 vice-coordenadora do programa de P\u00f3s-gradua\u00e7\u00e3o em Ci\u00eancias Aplicadas \u00e0 Sa\u00fade do Adulto (N\u00edvel 5 CAPES). Atua como colaboradora do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. \u00c9 membro eleita do Conselho diretor da Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasia (ISTH) (2014-2020), membro do Educational Committeee do Annual Congress Committeeda ISTH, membro do Data and Demographics Committee da World Federation of Hemophilia, membro do Comite de Trombose e Hemostasia da Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Heamatologia. Tem experi\u00eancia na \u00e1rea de Medicina, Epidemiologia e Biologia Molecular, com \u00eanfase em Hematologia.<\/p>\n
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[otw_shortcode_content_toggle title=”Pesquisadores” opened=”closed”]<\/p>\n
Prof. Dr. Marcos de Bastos<\/p>\n
Dr. Daniel Dias Ribeiro<\/p>\n
Dr. Daniel Gon\u00e7alves Chaves<\/p>\n
Dra. Luciana Werneck Zuccherato<\/p>\n
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[otw_shortcode_content_toggle title=”Alunos de doutorado” opened=”closed”]<\/p>\n
Maria Sueli da Silva Namen-Lopes<\/p>\n
Let\u00edcia Lemos Jardim<\/p>\n
Ricardo Mesquita Camelo<\/p>\n
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[otw_shortcode_content_toggle title=”Alunos de mestrado” opened=”closed”]<\/p>\n
Larissa Maira Moura de Oliveira
\nCassia Rodrigues Lima Ferreira
\nRoberto Zambelli
\nLuciana Barros Quint\u00e3o Lares
\nMariana Brand\u00e3o Franco<\/p>\n
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[otw_shortcode_content_toggle title=”Aluno de residencia m\u00e9dica (trabalho de conclus\u00e3o de curso)” opened=”closed”]<\/p>\n
Dr. Guilherme Almeida Maia<\/p>\n
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[otw_shortcode_content_toggle title=”Alunos de Inicia\u00e7\u00e3o Cient\u00edfica” opened=”closed”]<\/p>\n
Laura Peixoto de Magalh\u00e3es
\nRenan Avelino Mancini<\/p>\n
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[otw_shortcode_content_toggle title=”Projeto de Pesquisa” opened=”closed”]<\/p>\n
Estudo HEMFIL<\/strong><\/p>\n EstudoBrazIT<\/strong><\/p>\n Hemostasia nas arboviroses<\/strong><\/p>\n Diante do cen\u00e1rio preocupante dos surtos de FA vivido hoje no Brasil, e tendo em vista sua alta letalidade, em grande parte devido \u00e0s complica\u00e7\u00f5es hemorr\u00e1gicas da doen\u00e7a, torna-se de extrema import\u00e2ncia o entendimento das altera\u00e7\u00f5es da hemostasia nesta doen\u00e7a viral, assim como de outros v\u00edrus emergentes no Brasil. A atual epidemia de FA oferece uma oportunidade de investiga\u00e7\u00e3o da hemostasia nestes pacientes, com vistas a identificar vias da coagula\u00e7\u00e3o alteradas, m\u00e9todos de diagn\u00f3stico das alterac\u00f5es da hemostasia e de monitoramento de resposta aos tratamentos institu\u00eddos com vistas a melhoria do diagn\u00f3stico e tratamento e consequente redu\u00e7\u00e3o de morbidade e mortalidade. Ap\u00f3s extensa busca bibliogr\u00e1fica nas bases Scielo, LILACS e Medline usando as palavras (yellow fever, coagulation, bleeding, hemostasis, coagulation factor), foi encontrado somente 1 estudo que se prestou a investigar alguns aspectos da hemostasia em pacientes com FA. A maioria dos estudos em hemostasia ocorreu em pacientes com doen\u00e7a hep\u00e1tica cr\u00f4nica. Quando realizados em doen\u00e7a hep\u00e1tica aguda, foram inclu\u00eddos indiv\u00edduos com intoxica\u00e7\u00e3o por paracetamol, hepatite B, hepatite autoimune e outras. Assim, esta proposta tem o ineditismo de investigar e compreender as altera\u00e7\u00f5es hemostaticas em pacientes com FA. Esperamos contribuir gerando conhecimentos novos e subs\u00eddios \u00e0s autoridades de sa\u00fade locais, regionais e nacionais no melhor entendimento do diagn\u00f3stico e tratamento das complica\u00e7\u00f5es hemorr\u00e1gicas da FA, o que pode ter reflexos em epidemias futuras.<\/p>\n Tromboprofilaxia<\/strong><\/p>\n Um dos principais interesses do grupo refere-se a tromboprofilaxia. Dois projetos encontram-se em andamento: tromboprofilaxia em pacientes clinicos e cir\u00fargicos (ortop\u00e9dicos e n\u00e3o ortop\u00e9dicos). No primeiro, o objetivo do estudo \u00e9 avaliar a efetividade da tromboprofilaxia em pacientes cl\u00ednicos hospitalizados ap\u00f3s estabelecimento de protocolo institucional para tromboprofilaxia com aplica\u00e7\u00e3o da ferramenta RAM IMPROVE7 (International Medical Prevention Registry on Venous Thromboembolism). Pretende-se, ainda, avaliar a ades\u00e3o ao protocolo institucional estabelecido e determinar a incid\u00eancia de evento tromboemb\u00f3lico e hemorr\u00e1gico associados \u00e0 tromboprofilaxia na alta hospitalar e em at\u00e9 90 dias da admiss\u00e3o hospitalar. No segundo, pretende-se avaliar a incid\u00eancia de evento tromboemb\u00f3lico e hemorr\u00e1gico em pacientes submetidos a cirurgia ortop\u00e9dicae n\u00e3o ortop\u00e9dicano estudo MEGA holandes. Este projeto e uma parceria com a Profa. Suzanne Cannegieter do Departamento de Epidemiolofia Clinica da Universidade de Leiden, Holanda.<\/p>\n [\/otw_shortcode_content_toggle]<\/p>\n [otw_shortcode_content_toggle title=”Publica\u00e7\u00f5es recentes do grupo de pesquisa” opened=”closed”]<\/p>\n ZUCCHERATO L.W., ROBERTI M.R.F., JARDIM L.L., REZENDE S.M.Successful immune tolerance in a young female with inhibitor and severe haemophilia A due to a complex genetic rearrangement. Haemophilia. 2018 Jul 13. doi: 10.1111\/hae.13560.<\/p>\n REZENDE,S.M, RODRIGUES S.H., BRITO K.N., DA SILVA D.L., SANTO M.L., SIM\u00d5ES B.J., GENOVEZ G., MELO H.T.<\/a> , ARA\u00daJO J.P., BARCA D.A.; HEMOVIDAWEB COAGULOPATIAS STUDY GROUP. Evaluation of a web-based registry of inherited bleeding disorders: a descriptive study of the Brazilian experience with HEMOVIDAwebCoagulopatias. Orphanet Journal of Rare Diseases, v. 12, p. 27, 2017.<\/p>\n AZEVEDO P.D.G.G., CARDOSO P.S.R., FARAH K.P., DE MELO F.H.C., REZENDE, S.M.<\/a>Complete reversal of bone marrow fibrosis after parathyroidectomy for secondary hyperparathyroidism. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, p. 1, 2017.<\/p>\n THIERSCH L.M.S, BELISARIO A.R., REZENDE, S.M.<\/a>Recurrent thromboembolism after splenectomy in a patient with complex hemoglobin disease: a case report. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 39, p. 354-356, 2017.<\/p>\n JARDIM, L. L.<\/a>\u00a0; CHAVES, D. ; OLIVEIRA,M.H.C.F. ; SILVEIRA-CASSETTE, A. C. O. ; SILVA1, A. C. S. E. ; SANTANA2, M. P. ; PREZOTTI, A. ; LORENZATO, C. ; FRANCO, V. ; VAN DER BOM, J. G. ;\u00a0REZENDE,S.M.\u00a0. Immune status of patients with hemophilia A before exposure to factor VIII: first results from the HEMFIL study.. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, v. 12, p. 1, 2017.<\/p>\n CIMINELLI, ANA ; MELO, FREDERICO ; COPIN, MARIE-CHRISTINE ; CARNEIRO-PROIETTI, ANNA B\u00c1RBARA ;\u00a0REZENDE, SUELY MEIRELES\u00a0. Hematological manifestations of human T lymphotropic virus type 1 infection: a possible association with autoimmune myelofibrosis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 38, p. 75-78, 2016.<\/p>\n CRUZ, NATH\u00c1LIA GOMIDE ; RIBEIRO, ANA FL\u00c1VIA TIB\u00daRCIO ; GL\u00d3RIA, ANA BEATRIZ FIRMATO ; ABBAS, SAMAN ; ASSUMP\u00c7\u00c3O, JULIANA GODOY ; SANTOS, SILVANA MARIA ELOI ;\u00a0REZENDE, SUELY MEIRELES\u00a0; XAVIER, SANDRA GUERRA ; FAGUNDES, EVANDRO M. . Characterization of\u00a0NPM1<\/em>\u00a0,\u00a0FLT3<\/em>\u00a0, and\u00a0IDH1<\/em>\u00a0mutations in adult patients with acute myeloid leukemia: a Brazilian cohort study. Leukemia & Lymphoma, v. 57, p. 1-4, 2016.<\/p>\n RABELO, F. ;\u00a0CORREA,M.B.<\/a>\u00a0;\u00a0JARDIM, L. L.<\/a>\u00a0; LANDAU2, M. B. ;\u00a0GADELHA, T.<\/a>\u00a0; OLIVEIRA,M.H.C.F. ; FIGUEIREDO,I. ;\u00a0Rezende, S. M\u00a0. The molecular basis of low activity levels of coagulation factor VII: a Brazilian cohort. Haemophilia, p. n\/a-n\/a, 2015.<\/p>\n DE BASTOS, MARCOS<\/a>\u00a0;\u00a0BARRETO, SANDHI M.<\/a>\u00a0; CAIAFA, J. ;\u00a0BOGUTCHI,T.<\/a>\u00a0; SILVA, J. ;\u00a0Rezende, S. M\u00a0. Derivation of a risk assessment model for hospital-acquired venous thrombosis: the NAVAL score. Journal of Thrombosis and Thrombolysis, p. 628-635, 2015.<\/p>\n TEIXEIRA, G. M.<\/a>\u00a0; BITTENCOURT, H. ; MACEDO, A. V. ;\u00a0MARTINHO, G. H.<\/a>\u00a0; COLOSIMO, E. A. ;\u00a0REZENDE, S. M.\u00a0. Assessing the Influence of Different Comorbidities Indexes on the Outcomes of Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in a Developing Country. PlosOne v. 10, p. e0137390, 2015.<\/p>\n MCLINTOCK, CLAIRE ; PABINGER, INGRID ; BAUER, KENNETH A. ; LAFFAN, MICHAEL ; ANGCHAISUKSIRI, PANTEP ;\u00a0REZENDE, SUELY M\u00a0; MIDDELDORP, SASKIA ; ROSS, MICHAEL . International Society on Thrombosis and Haemostasis Core Curriculum Project: Core Competencies in Clinical Thrombosis and Haemostasis. Journal of Thrombosis and Haemostasis, v. 14, p. n\/a-n\/a, 2015.<\/p>\n REZENDE, S. M.<\/a>; LIJFERING, W. M. ; ROSENDAAL, F. R. ; CANNEGIETER, S. C. . Hematologic variables and venous thrombosis: red cell distribution width and blood monocyte count are associated with an increased risk. Haematologica, v. 99, p. 194-200, 2014.<\/p>\n REGLI\u0143 ; Andersson, H. M ;\u00a0REZENDE, SUELY MEIRELES\u00a0; Dahlback, B. ; Crawley, J. T. ; LANE,D.A. ; AHNSTROM1, J. . TFPI cofactor function of protein S: essential role of the protein S SHBG-like domain. Blood v. 123, p. 3979-3987, 2014.<\/p>\n BASTOS, MARCOS DE<\/a>\u00a0; OLIVEIRA, L. M. ; LAGES, C. S. ; CARVALHO, F. M. C. ; GONCALVES, M. C. L. ; MENEZES, R. S. ;\u00a0ALVIM, R. C.<\/a>\u00a0; Caiaffa J ;\u00a0BARRETO, SANDHI M.<\/a>\u00a0;\u00a0REZENDE,S.M.\u00a0. Avaliacao da eficacia da tromboprofilaxia nao farmacologica em pacientes hospitalizados: um estudo caso-controle aninhado. Revista M\u00e9dica de Minas Gerais (Belo Horizonte), v. 24, p. S46-S53, 2014.<\/p>\n BASTOS,M.<\/a>\u00a0; Barreto SM ;\u00a0BOGUTCHI,T.<\/a>\u00a0; Caiaffa J ;\u00a0REZENDE, S. M.\u00a0. Assessment of characteristics associated with pharmacologic thromboprophylaxis use in hospitalized patients. Blood Coagulation & Fibrinolysis v. 24, p. 691-697, 2013.<\/p>\n RIBEIRO, DANIEL D. ; LIJFERING, WILLEM M. ;\u00a0BARRETO, SANDHI M.<\/a>\u00a0;\u00a0LOPES, FABIANE DIAS<\/a>\u00a0; PIRES, GISELLI DE SOUZA ; ROSENDAAL, FRITS R. ;\u00a0REZENDE,S.M.\u00a0. Risk of recurrent venous thrombosis related to past provoking risk situations. Blood Coagulation & Fibrinolysis, p. 1-566, 2013.<\/p>\n SOARES, THIAGO HORTA<\/a>\u00a0;\u00a0DE BASTOS, MARCOS<\/a>\u00a0;\u00a0CARVALHO, BRUNA VILA\u00c7A DE<\/a>\u00a0; MOREIRA, WANDERVAL ; CABRAL, CRISTIANE PENA ; PAULA, LUCIANO FAGUNDES DE ; CARAM, CAMILA ;\u00a0REZENDE, SUELY MEIRELES\u00a0. Prognostic value of computed tomographic pulmonary angiography and the pulmonary embolism severity index in patients with acute pulmonary embolism. Blood Coagulation & Fibrinolysis, v. 24, p. 64-70, 2013.<\/p>\n RIBEIRO DD<\/a>\u00a0; LIJFERING WM ; ROSENDAAL F ; BARRETO SM ;\u00a0REZENDE,S.M.\u00a0. Epidemiology of recurrent venous thrombosis. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 45, p. 1-7, 2012.<\/p>\n PIO, S. F.<\/a>\u00a0;\u00a0OZELO MC<\/a>\u00a0;\u00a0SANTOS, A.<\/a>\u00a0; CARAM, C. ; ZOUAIN D ;\u00a0OLIVEIRA, G C<\/a>\u00a0;\u00a0CARVALHO BV<\/a>\u00a0;\u00a0REZENDE,S.M.Factor VIII inhibitors in patients with congenital severe hemophilia A and its relation to genotype. Haemophilia v. 12, p. 10.1111\/j.1365, 2012.<\/p>\n RIBEIRO, DANIEL D. ; LIJFERING, WILLEM M. ;\u00a0BARRETO, SANDHI M.<\/a>\u00a0;\u00a0LOPES, FABIANE DIAS<\/a>\u00a0; PIRES, GISELLI DE SOUZA ; ROSENDAAL, FRITS R. ;\u00a0REZENDE, SUELY M.\u00a0. The influence of prothrombotic laboratory abnormalities on the risk of recurrent venous thrombosis. Thrombosis Researchv. 4, p. S0049-3848(12)0, 2012.<\/p>\n SOARES, THIAGO HORTA<\/a>\u00a0;\u00a0BASTOS, MARCOS DE<\/a>\u00a0; MOREIRA, WANDERVAL ;\u00a0REZENDE, SUELY MEIRELES\u00a0. Unexpected finding in computed tomographic pulmonary angiography. Revista da Associa\u00e7\u00e3o M\u00e9dica Brasileira v. 58, p. 516-516, 2012.<\/p>\n [\/otw_shortcode_content_toggle]<\/p>\n [otw_shortcode_content_toggle title=”Financiadores” opened=”closed”]<\/p>\n CAPES – Coordena\u00e7\u00e3o de Aperfei\u00e7oamento de Pessoal de N\u00edvel Superior [\/otw_shortcode_content_toggle]<\/p>\n [otw_shortcode_content_toggle title=”Contato” opened=”closed”]<\/p>\n Departamento de Cl\u00ednica M\u00e9dica [\/otw_shortcode_content_toggle]<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" [otw_shortcode_content_toggle title=”Linhas de pesquisa” opened=”closed”] Inibidores em hemofilia Tromboprofilaxia Trombose e c\u00e2ncer Hemostasia nas arboviroses Epidemiologia das doen\u00e7as hemorr\u00e1gicas e tromb\u00f3ticas Gen\u00e9tica molecular de doen\u00e7as hemorr\u00e1gicas e tromb\u00f3ticas [\/otw_shortcode_content_toggle] [otw_shortcode_content_toggle title=”Coordenadora” opened=”closed”]Dra. Suely Meireles Rezende http:\/\/lattes.cnpq.br\/1084050536456702 M\u00e9dica formada pela Faculdade de Ci\u00eancias M\u00e9dicas de Minas Gerais (1987), resid\u00eancia em Hematologia e Hemoterapia no Hospital […]<\/p>\n","protected":false},"author":17,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-356","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/cpgsaudedoadulto\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/356","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/cpgsaudedoadulto\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/cpgsaudedoadulto\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/cpgsaudedoadulto\/wp-json\/wp\/v2\/users\/17"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/cpgsaudedoadulto\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=356"}],"version-history":[{"count":17,"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/cpgsaudedoadulto\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/356\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":378,"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/cpgsaudedoadulto\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/356\/revisions\/378"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/cpgsaudedoadulto\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=356"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}![\"\"](\"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/cpgsaudedoadulto\/wp-content\/uploads\/sites\/46\/2018\/07\/4-logo_HEMFIL_cor-150x150.jpg\"){kind=logo}
A hemofilia cong\u00eanita \u00e9 uma doen\u00e7a hemorr\u00e1gica resultante da defici\u00eancia dos fatores VIII (hemofilia A) ou IX (hemofilia B) da coagula\u00e7\u00e3o, devido a altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas (muta\u00e7\u00f5es) nos genes que codificam estas prote\u00ednas. A maioria dos pacientes com hemofilia s\u00e3o imunologicamente n\u00e3o responsivos a infus\u00e3o de fatores de coagula\u00e7\u00e3o (concentrados de fator VIII ou IX), isto \u00e9, eles n\u00e3o desenvolvem uma resposta imune clinicamente mensur\u00e1vel, capaz de inibir a atividade coagulante destes fatores. Em 10%-30% e 1%-5% dos pacientes com hemofilia A e B, respectivamente, uma resposta imune pode se desenvolver, levando ao desenvolvimento de inibidores (aloanticorpos). Isto ocasiona inefic\u00e1cia da reposi\u00e7\u00e3o de fator e graves complica\u00e7\u00f5es hemorr\u00e1gicas. A fisiopatologia relacionada ao desenvolvimento de inibidores \u00e9 pouco compreendida. Nos \u00faltimos anos, diversos fatores de risco t\u00eam sido apontados em associa\u00e7\u00e3o com esta complica\u00e7\u00e3o. Entretanto, fatores de risco individuais n\u00e3o explicam a maioria dos casos, sendo poss\u00edvel que a associa\u00e7\u00e3o de v\u00e1rios fatores de risco possam estar relacionados \u00e0 fisiopatologia dos inibidores em hemofilia. O objetivo principal deste projeto \u00e9 o de identificar potenciais fatores de risco relacionados ao desenvolvimento destes inibidores, expandindo a investiga\u00e7\u00e3o para aspectos cl\u00ednicos, imunol\u00f3gicos e gen\u00e9ticos. Para tal, foi constitu\u00edda uma coorte de pacientes com hemofilias A e B de diagn\u00f3stico recente. O desfecho prim\u00e1rio \u00e9 o desenvolvimento de inibidor de relev\u00e2ncia cl\u00ednica e o secund\u00e1rio o desenvolvimento de inibidor de alto t\u00edtulo. Os potenciais fatores de risco s\u00e3o avaliados em dois tempos do estudo (ao diagn\u00f3stico da hemofilia e ao diagn\u00f3stico do inibidor) e em um terceiro tempo, isto \u00e9, ap\u00f3s a imunotoler\u00e2ncia, nos pacientes submetidos a este tratamento.<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/cpgsaudedoadulto\/wp-content\/uploads\/sites\/46\/2018\/07\/2-Estudo-BrazIT_cor-150x150.jpg\")
A hemofilia A (HA) \u00e9 uma doen\u00e7a hemorr\u00e1gica heredit\u00e1ria caracterizada pela defici\u00eancia do fator VIII (FVIII) da coagula\u00e7\u00e3o. A hemofilia n\u00e3o tem cura e sua terap\u00eautica se baseia na infus\u00e3o endovenosa de concentrados do fator deficiente em resposta aos epis\u00f3dios hemorr\u00e1gicos. Uma das complica\u00e7\u00f5es mais tem\u00edveis da hemofilia \u00e9 o desenvolvimento de inibidores, que s\u00e3o aloanticorpos neutralizadores da atividade coagulante do FVIII que resultam da infus\u00e3o dos concentrados de FVIII. Clinicamente, a presen\u00e7a desses anticorpos dificulta a conten\u00e7\u00e3o dos sangramentos pela reposi\u00e7\u00e3o dos concentrados de fator deficientes, podendo ocorrer hemorragias de dif\u00edcil controle. O tratamento de imunotoler\u00e2ncia (IT) \u00e9 o \u00fanico tratamento dispon\u00edvel para a cura dos inibidores, sendo capaz de erradic\u00e1-los em 60%-90% dos casos. Esse tratamento \u00e9 baseado na administra\u00e7\u00e3o frequente de concentrado de fator VIII, podendo durar v\u00e1rios meses, ou at\u00e9 anos, sendo de alto custo. No Brasil, a IT foi recentemente institu\u00edda como pol\u00edtica p\u00fablica no Sistema \u00danico de Sa\u00fade no final de 2011. Atualmente existem aproximadamente 360 pacientes com hemofilia A em tratamento de IT em mais de 15 centros de hemofilia estaduais (Fonte: HemovidawebCoagulopatias, Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, Brasil, junho de 2018). A inclus\u00e3o dos pacientes na IT e seu acompanhamento \u00e9 realizado conforme protocolo do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. O objetivo deste estudo \u00e9 avaliar a efici\u00eancia da resposta do protocolo brasileiro de IT e determinar preditoresde sucesso. Para tal, s\u00e3o coletadas vari\u00e1veis relacionadas a dados demogr\u00e1ficos, cl\u00ednicos e laboratoriais (inclusive gen\u00f3tipo do gene do fator VIII; F8) dos pacientes no momento da inclus\u00e3o na IT, durante o acompanhamento e ao final da IT (mediante sucesso ou falha da IT). Uma amostra de sangue \u00e9 coletada no momento da inclus\u00e3o e ao final da IT (mediante sucesso, falha ou aos 33 meses de tratamento que \u00e9 o tempo m\u00e1ximo da IT).<\/p>\n
\nCNPq – Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient\u00edfico e Tecnol\u00f3gico
\nFAPEMIG – Funda\u00e7\u00e3o de Amparo \u00e0 Pesquisa do Estado de Minas Gerais
\nISTH \u2013 International Society of Thrombosis and Haemostasis
\nFNS \u2013 Fundo Nacional de Sa\u00fade<\/p>\n
\nFaculdade de Medicina
\nUniversidade Federal de Minas Gerais
\nAvenida Alfredo Balena, 190 2o andar, sala 255
\nBelo Horizonte – MG – CEP. 30130-100
\nFone\/FAX: +55 31 34099933\/45
\nE-mail:srezende@medicina.ufmg.br<\/p>\n