{"id":3014,"date":"2023-08-02T14:16:20","date_gmt":"2023-08-02T14:16:20","guid":{"rendered":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/observaped\/?p=3014"},"modified":"2023-08-02T14:16:21","modified_gmt":"2023-08-02T14:16:21","slug":"neurofibromatose","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/observaped\/neurofibromatose\/","title":{"rendered":"Neurofibromatose"},"content":{"rendered":"\n<p>A neurofibromatose \u00e9 um <strong>dist\u00farbio gen\u00e9tico,<\/strong> ou seja, passada dos pais para os filhos. Existem diversos tipos de neurofibromatose, sendo o tipo 1 o mais comum. Pode se manifestar principalmente por <strong>manchas caf\u00e9 com leite<\/strong> na pele, manchas amarronzadas na \u00edris do olho e tumores benignos na pele chamados de neurofibromas. Na maioria dos pacientes com neurofibromatose tipo 1 (NF1) as les\u00f5es de pele caracter\u00edsticas est\u00e3o presentes no nascimento ou se desenvolvem na inf\u00e2ncia.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignleft size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/observaped\/wp-content\/uploads\/sites\/37\/2023\/08\/NEUROFIBROMATOSE.jpg\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/observaped\/wp-content\/uploads\/sites\/37\/2023\/08\/NEUROFIBROMATOSE.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-3015\" width=\"422\" height=\"187\" srcset=\"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/observaped\/wp-content\/uploads\/sites\/37\/2023\/08\/NEUROFIBROMATOSE.jpg 900w, https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/observaped\/wp-content\/uploads\/sites\/37\/2023\/08\/NEUROFIBROMATOSE-300x133.jpg 300w, https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/observaped\/wp-content\/uploads\/sites\/37\/2023\/08\/NEUROFIBROMATOSE-768x341.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 422px) 100vw, 422px\" \/><\/a><\/figure><\/div>\n\n\n<p>Tamb\u00e9m podem surgir sintomas neurol\u00f3gicos ou anormalidades \u00f3sseas. Os&nbsp;sintomas neurol\u00f3gicos&nbsp;variam, mas est\u00e3o relacionados com a localiza\u00e7\u00e3o e quantidade de neurofibromas, de modo que, os neurofibromas maiores podem comprimir as ra\u00edzes dos nervos e causar dor, fraqueza ou perda sensorial na regi\u00e3o correspondente do nervo afetado. Embora sejam benignos, os neurofibromas frequentemente representam um problema est\u00e9tico, podendo prejudicar a autoestima, principalmente em adolescentes.<\/p>\n\n\n\n<p>A maioria dos pacientes com NF1 \u00e9 identificada durante exames de rotina ou avalia\u00e7\u00e3o da hist\u00f3ria familiar. O tratamento consiste em cirurgia ou remo\u00e7\u00e3o por laser ou eletrocaut\u00e9rio, e, em casos de evolu\u00e7\u00e3o para tumores malignos, quimioterapia. Al\u00e9m disso, recomenda-se o aconselhamento gen\u00e9tico, pois, se um dos pais possui neurofibromatose, h\u00e1 50% de risco de transmitir a condi\u00e7\u00e3o para outros filhos.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<p><em>Este conte\u00fado foi produzido por estagi\u00e1rios do curso de Medicina e de Enfermagem da UFMG, sob supervis\u00e3o de professores do Departamento de Pediatria.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A neurofibromatose \u00e9 um dist\u00farbio gen\u00e9tico, ou seja, passada dos pais para os filhos. Existem diversos tipos de neurofibromatose, sendo&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":105,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[49,12],"tags":[],"class_list":["post-3014","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-c35-n","category-pediatria-de-a-a-z"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/observaped\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3014","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/observaped\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/observaped\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/observaped\/wp-json\/wp\/v2\/users\/105"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/observaped\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3014"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/observaped\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3014\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3016,"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/observaped\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3014\/revisions\/3016"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/observaped\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3014"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/observaped\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3014"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicina.ufmg.br\/observaped\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3014"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}