Fibrose Cística

Fibrose cística, também conhecida como “doença do beijo salgado” ou “mucoviscidose”, é herdada dos pais e se manifesta através de sintomas nos sistemas digestivo e respiratório. As glândulas das crianças com essa doença produzem um muco muito mais viscoso do que aquele produzido por pessoas saudáveis e isso causa obstrução de órgãos como pâncreas e pulmões. Os sintomas podem variar muito, especialmente dentro de diferentes faixas de idade. No sistema respiratório, a queixa mais desconfortável é a tosse, que tende a ser crônica. Além disso, há produção excessiva de catarro, sensação de sufocamento, vômitos e até distúrbios do sono. Também acontecem infecções respiratórias repetitivamente.

Já no sistema digestivo, o muco espesso atrapalha a função do pâncreas e impede a absorção de nutrientes pelo intestino. Por isso, a criança, apesar de manter bom apetite, tem dificuldade de ganhar peso, deficiência de vitaminas, pode ter desnutrição e dores abdominais com diarreia ou constipação.

O diagnóstico precoce é fundamental para garantir uma melhor qualidade de vida à criança. O teste do pezinho não serve para diagnóstico definitivo, mas indica a necessidade da realização de outros exames caso haja alguma alteração. O teste do suor demonstra a concentração de sódio e cloro no suor e é usado para confirmação da doença.  

O tratamento tem foco especial na nutrição da criança com reposição de nutrientes, vitaminas entre outros. Para melhorar a função respiratória devem ser realizadas nebulizações, fisioterapias respiratórias, além de outras atividades orientadas pelo médico. O suporte adequado da doença melhora a qualidade de vida do paciente e retarda sua progressão.

Imagem retirada de https://www.rapidonoar.com.br/recem-nascidos-devem-fazer-teste-pezinho-ate-o-5o-dia-de-vida/